მიმდინარეობს რეკონსტრუქცია
  • slider4
  • slider 2
  • slider5
  • slider 1

დაინტერესებულ პირთა საყურადღებოდ!

27 სექტემბერი, 2019

სსიპ წამლის სააგენტოს უფროსის 2019 წლის 5 აპრილის N15-485/ო ბრძანების შესაბამისად, ბაზარზე რეალიზაციისათვის ნებადართულია სარტანების შემცველი შემდეგი ფარმაცევტული პროდუქტები:

  • Lorista® H 100, 100მგ/5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14) (სერია NF9112)
  • Lorista® HD, 100მგ/25მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერია NF8759)
  • Lorista®, 100მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14) (სერია NF6207)
  • Lorista®, 25მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14) (სერიები: NH0247; NF9143)
  • Lorista®, 50მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14) (სერიები: NH0172; NF8538)

მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, სლოვენია

© 2019 სსიპ წამლის სააგენტო
Created by Artmedia