სსიპ წამლის სააგენტოს უფროსის 2019 წლის 5 აპრილის N15-485/ო ბრძანების შესაბამისად, ბაზარზე რეალიზაციისათვის ნებადართულია სარტანების შემცველი შემდეგი ფარმაცევტული პროდუქტი:
- Lorista® H, 100მგ+12.5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერიები: NF5162 და NF9300; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)
- Lorista®, 100მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერია NF0949; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)
- Lorista®, 25მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერია NF2520; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)
ყურადღება! სიახლეები სარტანების შემცველი ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
სსიპ სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტო
სოციალური მომსახურების სააგენტო
დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრი
საჯარო ინფორმაცია
ფარმაცევტული პროდუქტის უწყებრივი რეესტრი
