სსიპ წამლის სააგენტოს უფროსის 2019 წლის 5 აპრილის N15-485/ო ბრძანების შესაბამისად, ბაზარზე რეალიზაციისათვის ნებადართულია სარტანების შემცველი შემდეგი ფარმაცევტული პროდუქტი:
- Lorista® H, 100მგ+12.5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერიები: NF5162 და NF9300; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)
- Lorista®, 100მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერია NF0949; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)
- Lorista®, 25მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (სერია NF2520; მწარმოებელი - KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia)